บริษัทผู้พัฒนาวัคซีนยังคงพัฒนาวัคซีนป้องกันโรค COVID-19 เพิ่มเติม เพื่อให้เพียงพอกับความต้องการของโลก โดยบริษัท Biological E. (BE) ซึ่งเป็นบริษัทยาและวัคซีนของอินเดีย เปิดเผยผ่านเว็บไซต์ของบริษัทเมื่อ 24 เม.ย.64 ว่า คณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญ (Subject Expert Committee-SEC) ของ Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) ซึ่งเป็นหน่วยงานกำกับดูแล ควบคุมคุณภาพ และออกใบอนุญาตยาของอินเดีย อนุมัติให้ BE ทำการทดสอบทางคลินิก ระยะที่ 3 สำหรับวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (COVID-19) ในอาสาสมัครชาวอินเดียอายุระหว่าง 18-80 ปี จำนวน 1,268 คน หลังการทดสอบทางคลินิก ระยะที่ 1-2 ในอาสาสมัครอายุระหว่าง 18-65 ปี จำนวน 360 คนเสร็จสิ้น และมีผลเป็นที่น่าพอใจ และเชื่อว่าจะสามารถทำให้วัคซีนของบริษัทฯ เป็นหนึ่งในวัคซีนป้องกันโรค COVID-19 ที่มีประสิทธิภาพระดับโลก ทั้งนี้ BE ได้รับความช่วยเหลือในการทดสอบทางคลินิก ตั้งแต่ระยะที่ 1-3 จากกลุ่มพันธมิตรความร่วมมือด้านนวัตกรรมเพื่อรับมือโรคระบาด (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations-CEPI) และสภาความช่วยเหลือด้านการวิจัยอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ (Biotechnology Industry Research Assistance Council-BIRAC) ของอินเดีย
