บริษัท ไดอิจิ ซังเคียว จำกัด (Daiichi Sankyo Company Limited) ซึ่งเป็นบริษัทยาของญี่ปุ่น ประกาศเมื่อ 2 ส.ค.66 ว่า กระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการญี่ปุ่น อนุมัติใช้วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 (COVID-19) ชนิด mRNA แบบโมโนวาเลนท์ (Monovalent) หรือวัคซีนรุ่นดั้งเดิม ประเภทฉีดเข้ากล้ามเนื้อ (Intramuscular Injection) ของบริษัท ภายใต้เครื่องหมายการค้า DAICHIRONA ซึ่งเป็นวัคซีนป้องกันโรค COVID-19 ชนิด mRNA ที่ผลิตภายในญี่ปุ่นเป็นชนิดแรก โดยให้ใช้เป็นวัคซีนเข็มกระตุ้น
อย่างไรก็ตามบริษัทยังไม่มีแผนผลิตวัคซีนดังกล่าวเพื่อใช้ในโครงการฉีดวัคซีนป้องกันโรค COVID-19 ของรัฐบาลญี่ปุ่น เนื่องจากรัฐบาลญี่ปุ่นใช้วัคซีนแบบไบวาเลนท์ (Bivalent) หรือวัคซีนรุ่นใหม่ที่สามารถป้องกันเชื้อสายพันธุ์โอมิครอน เป็นวัคซีนเข็มกระตุ้นในศูนย์ฉีดวัคซีนตั้งแต่ พ.ค.66 อีกทั้งมีแผนจะใช้วัคซีนป้องกันโรค COVID-19 ที่สามารถป้องกันเชื้อสายพันธุ์ XBB.1 ในโครงการฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้นระยะต่อไปที่จะเริ่มใน ก.ย.66 แต่กระนั้นบริษัทก็ให้คำมั่นจะเร่งพัฒนาวัคซีนที่สามารถป้องกันเชื้อสายพันธุ์ XBB.1 และสายพันธุ์ XBB.1.5 ให้สำเร็จภายในปี 2566
ทั้งนี้ บริษัทวิจัยและพัฒนาวัคซีนป้องกันโรค COVID-19 ภายใต้โครงการพัฒนาวัคซีน (Vaccine Development Project) ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากองค์การวิจัยและพัฒนาทางการแพทย์แห่งญี่ปุ่น (Japan Agency for Medical Research and Development-AMED) และโครงการปรับปรุงระบบผลิตวัคซีนเร่งด่วน (Urgent Improvement Project for Vaccine Manufacturing Systems) ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากกระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการญี่ปุ่น
