สำนักข่าวรอยเตอร์ส รายงานเมื่อ 8 ก.ย.64 ว่า หน่วยงาน European Medicine Agency (EMA) ของสหภาพยุโรป (European Union-EU) เพิ่มให้โรค กิลแลง-บาร์เร (Guillan Barre Syndrome-GBS) ซึ่งเป็นโรคทางระบบประสาทและกล้ามเนื้อที่ทำให้กล้ามเนื้ออัมพาตอ่อนแรงเฉียบพลัน เป็นผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นได้จากการฉีดวัคซีนป้องกันโรค COVID-19 ของ บริษัท AstraZeneca หลังจากมีรายงานผู้ป่วยโรค GBS จำนวน 833 ราย จากการฉีดวัคซีนของ บริษัท AstraZeneca ทั้งหมด 592 ล้านโดสทั่วโลก ซึ่งโอกาสเกิดโรค GBS หลังฉีดวัคซีนเป็นผลข้างเคียงที่พบได้ยาก ต่ำกว่า 1 ใน 10,000 คน อย่างไรก็ดี หน่วยงาน EMA ยืนยันว่าผลประโยชน์จากการฉีดวัคซีนยังมีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น ทั้งนี้ ท่าทีของหน่วยงาน EMA สอดคล้องกับองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (U.S.Food and Drug Administration-FDA) ที่เคยเตือนเรื่องโรค GBS ว่าอาจเป็นผลข้างเคียงจากการฉีดวัคซีนของ บริษัท Johnson & Johnson ได้ ซึ่งวัคซีนของ บริษัท AstraZeneca และ บริษัท Johnson & Johnson เป็นวัคซีนชนิดไวรัลเวคเตอร์
