หนังสือพิมพ์นิวยอร์กไทมส์ รายงานเมื่อ 5 ต.ค.64 ว่า สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐ (Food and Drug Administration-FDA) กำลังพิจารณากรณีบริษัท AstraZeneca ยื่นเรื่องขอให้ FDA รับรองการใช้ยาแอนติบอดี AZD7442 ของบริษัท เพื่อป้องกันการติดเชื้อ COVID-19 เป็นกรณีฉุกเฉิน (สหรัฐฯ ยังไม่รับรองการใช้วัคซีนป้องกัน COVID-19 ของ AstraZeneca ภายในสหรัฐฯ) ซึ่งยาดังกล่าวมีประสิทธิภาพลดอาการป่วยจากการติดเชื้อได้ร้อยละ 77 โดยหากได้รับการรับรองก็จะเป็นครั้งแรกในสหรัฐฯ ที่จะใช้ยาแอนติบอดี้เพื่อป้องกันการติดเชื้อในผู้ที่ระบบภูมิคุ้มกันไม่ตอบสนองวัคซีน นอกเหนือจากการใช้ยาแอนติบอดีในสหรัฐฯ เพื่อรักษาผู้ที่ติดเชื้อแล้ว ซึ่งเป็นยาที่ผลิตโดยบริษัท Regeneron และบริษัท Roche สวิตเซอร์แลนด์ ซึ่งองค์การอนามัยโลกให้การรับรองการใช้แอนติบอดีในผู้ป่วย COVID-19 ที่มีอาการรุนแรง อย่างไรก็ดี การใช้ยาแอนติบอดีดังกล่าวมีค่าใช้จ่ายสูง โดยราคาประมาณ 2,100 ดอลลาร์สหรัฐ ต่อโดส
